试题详情
- 判断题多中心临床试验由一位主要研究者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。
- 正确
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热门试题
- 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验中
- （）指在规定剂量正常应用药品的过程中产生
- 伦理委员会应成立在（）
- 核实入选受试者的退出与失访应在病例报告表
- 稽查和视察的区别是什么？
- 监查员应清楚如实记录研究者未能做到的随访
- 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应
- 临床试验全过程包括（）
- 监查员应在试验前确认试验所在单位已具备所
- 只要有医学专业知识和相关经验就可作为研究
- 临床药理学在药物临床试验中的应用是什么？
- 多中心临床试验应建立管理办法以使各试验中
- 各检测项目必须注明国际统一规定的正常值。
- 知情同意书
- 临床试验开始前研究者和申办者达成的书面协
- 重要不良事件
- 临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委
- 伦理委员会的意见不可以是（）
- 伦理委员会需要审批的内容主要有（）
- 下列哪项不是申办者的职责？（）