试题详情
- 判断题临床试验中进行监查的目的之一是证实试验中报告的数据准确、完整无误。
- 正确
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热门试题
- 研究者必须详细阅读和了解试验方案内容，与
- 申办者及研究者均应采用标准操作程序的方式
- 受试者风险有哪几类？（）
- 申办者中止一项临床试验，需通知（）、（）
- 多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方
- （）是叙述试验的背景、理论基础和目的、试
- 监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。
- 监查员应确认所有不良事件已在试验结束前作
- 研究者对研究方案承担的职责中不包括：（）
- 病例报告表是临床试验中临床资料的记录方式
- 监查员职责之一是督促临床试验的进行与发展
- 批件由SFDA发，有效期多长？
- 以下哪一项不是研究者具备的条件？（）
- 申办者应向受试者提供具有易于识别、正确编
- 临床试验完成后，（）必须写出总结报告，签
- 申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药
- 临床试验前，申办者须提供试验药物已完成和
- 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保
- 以下说法正确的是（）
- 多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主