试题详情
- 判断题申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药的生产工艺、伦理委员会批件、质量检验报告和药政管理部门的批件。
- 错误
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- （）由申办者委任并对申办者负责的人员，其
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- 以下说法正确的有（）
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- 受试者的利益包括哪些？（）
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- 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验遵
- 由（）或其（）在之情同意书上签字并（），
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- 下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点
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- 确因填写错误，须对病例观察表进行更正时，
- 监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。
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- 在数据处理的每一阶段必须采用质量控制，以