试题详情
- 判断题在数据处理的每一阶段必须采用质量控制，以保证所有数据可靠，处理正确。
- 正确
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热门试题
- 导入期
- GCP核心是什么？
- 临床试验方案应包括监查员的姓名和地址。
- 有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的
- （）指病人或临床试验受试者接受一种药品后
- 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的
- （）保证试验用药仅用于试验人群。
- 监查、稽查和视察有何不同？
- 申办者对试验用药品的职责不包括（）
- GMP、GLP、GSP中文名称是什么？
- 下列哪项不符合伦理委员会的组成要求（）
- 在开始新药临床试验之前，研究者必须送交伦
- 研究者应获得所在单位的同意，保证有充分的
- 在设盲的试验中应在方案中表明破盲的条件和
- 下列哪一项不是对伦理委员会的组成要求？（
- 伦理委员会做出决定的方式是（）
- 《药品临床试验管理规范》的制定依据是《赫
- 对怎样的数据须加以核实？
- 伦理委员会中至少有1人从事非医药专业。（
- 以下说法错误的有（）