试题详情
- 单项选择题有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编的是（）。
A、知情同意
B、知情同意书
C、试验方案
D、研究者手册
- D
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热门试题
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- 研究者应获得所在医疗机构或主管单位的同意
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- 临床试验中随机分配受试者只需严格按试验方
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- 临床试验应遵守中国有关药品管理法。（）
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- 伦理委员会工作的指导原则之一是《赫尔辛基
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- 道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中
- 监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。
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