试题详情
- 判断题临床试验中随机分配受试者只需严格按试验方案的设计步骤执行，不必另外记录。
- 错误
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热门试题
- （）是临床试验中用于试验或参比的任何药品
- 各检测项目必须注明国际统一规定的正常值。
- 多中心试验，根据同一试验方案培训参加该试
- 一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委
- 在临床试验期间，为防止与试验相关的其他信
- 临床研究机构要保存哪些文件？
- 监查、稽查和视察有何不同？
- 剩余的试验用药品退回给（）。
- 研究者需向谁提供原始资料及试验相关文件？
- 试验用药品不得在市场上销售。
- 伦理委员会在临床试验单位或医疗机构内建立
- 为保护受试者隐私，病例报告表上不应出现受
- 研究者必须详细阅读和了解试验方案内容，与
- 试验用药品如确实有效可在市场上少量销售。
- 监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位
- 在临床试验总结报告中，应用图、表、试验参
- 试验用药品（Investigatonal
- 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的
- 病例报告表应分别交给谁？（）
- 在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研