试题详情
- 判断题在临床试验总结报告中，应用图、表、试验参数和P值表达各治疗组的有效性和安全性。
- 错误
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 监查员监查的人数及访视的次数取决于什么？
- 试验方案、知情同意书、CRF均需研究者签
- 监查员在试验前、中、后期访视试验承担单位
- 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成
- 临床药理学在药物临床试验中的应用是什么？
- 伦理委员会中至少有1人从事非医药专业。（
- 试验用药品的登记、保管和分发只要按临床试
- 临床试验方案不包括非临床研究中有意义的发
- 伦理委员会审议的内容是什么？
- （）指临床试验中使一方或多方不知道受试者
- （）指为有效地实施和完成某一临床试验中每
- （）指在规定剂量正常应用药品的过程中产生
- 受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和
- 制定试验用药规定的依据不包括（）
- 各检测项目必须注明国际统一规定的正常值。
- 受试者知情同意书的内容包括什么？
- 监查员每次访视研究者后，需向申办者口头报
- 申办者决定临床试验的单位和研究者入选，认
- 下列哪个人不需要在知情同意书上签字（）
- 在多中心临床试验中负责协调各参加中心研究