试题详情
- 判断题临床试验方案不包括非临床研究中有意义的发现和与试验有关的临床试验发现。
- 错误
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热门试题
- 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应
- 保障受试者的权益是伦理委员会的职责。
- 申办者提供研究手册，其内容包括什么？
- 下列哪一项不是对伦理委员会的组成要求？（
- 简述生物利用度的定义。
- 《药品临床试验管理规范》是参照《赫尔辛基
- 何为研究者手册？
- 提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通
- 试验用药品包括什么？
- 药物临床试验质量管理规范—GCP，这个名
- 临床试验方案不包括试验预期的进度和完成日
- 伦理委员会独立工作不受任何参试者的影响。
- 临床试验方案中应根据研究者的经验制定试验
- 申办者决定临床试验的单位和研究者入选，认
- 多中心试验的计划和组织实施要考虑什么？
- 下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点
- 在数据处理中必要时须采用质量控制，以保证
- 试验用药品如确实有效可在市场上少量销售。
- 临床试验过程中会有新的发现，因此总结报告
- （）指告知一项试验的各个方面情况后，受试