试题详情
- 判断题在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。
- 正确
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 进行药品临床试验必须要有充分的科学依据。
- 在临床试验期间,为防止与试验相关的其他信
- 以下哪些是监察员的职责?()
- 下面说法正确的为()
- 研究者应保证将数据准确、完整、合法、及时
- 申办者决定临床试验的单位和研究者入选,认
- 如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次
- 申办者应定期组织对临床试验的稽查以求质量
- 临床试验完成后,研究者必须写出总结报告、
- 临床试验中所有观察结果和发现都应加以核实
- 临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平
- 申办者与研究者一起迅速研究所发生的严重不
- 多中心试验的试验方案由各中心的主要研究者
- 申办者应保存临床试验资料多少年?
- 临床试验开始前研究者和申办者达成的书面协
- 知情同意书的要点,请讲出5项吗?
- 如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次
- ()或其指定的代表必须向受试者说明有关临
- 研究者必须是在职主任,以有权支配进行临床
- GCP法规文件以什么为基础?