试题详情
- 判断题申办者与研究者一起迅速研究所发生的严重不良事件,采取必要措施以保证受试者安全。
- 正确
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录
- 药物临床试验机构资格的认定方法,由()、
- 监查员负责对试验药品的供给、使用、储藏及
- 什么是GCP保护受试者的方法和措施?()
- 在临床试验总结报告中,应计算各治疗组间的
- 为保证临床试验的质量,应该遵守哪三个原则
- 简述伦理委员会的工作程序?
- 控制偏倚的重要措施是()、()。
- 研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方
- 试验方案和知情同意书修改有什么要求?
- 下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由?
- 监查员在试验中访视试验承担单位和研究者,
- 研究者中止一项临床试验必须通知()、()
- 在临床试验总结报告中,应用图、表、试验参
- 什么叫二级设盲?什么叫二级揭盲?
- 简述CRO、CRF、SOP、SAE的中英
- 研究者应向所有参加临床试验的工作人员说明
- 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的
- 申办者中止一项临床试验,需通知()
- 申办者发起、申请、组织、资助和监查一项临