试题详情
- 简答题简述伦理委员会的工作程序?
- 伦理委员会接到申请后应及时召开会议,审阅讨论,签发书面意见,并附出席会议的委员名单、专业情况及本人签名。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 应急信封何时拆阅及处理?
- 下列哪项不可直接在中国申办临床试验?()
- 关于知情同意书内容的要求,下列哪项不正确
- 在双盲临床试验中,研究中的药品与对照药品
- 《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用
- 双盲指哪些人不知道治疗分配?()
- 试验用药物的管理要求有哪些?
- ()是临床试验中用于试验或参比的任何药品
- 试验用药品若属同一生产批号,则不需编码和
- 病例报告表的记录要求和原则是什么?
- 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保
- 多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加
- 申办者提供研究手册,其内容包括什么?
- 临床试验用药品的使用由申办者负责。
- 临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任
- 药品临床试验必须遵循道德原则。
- 临床试验的过程必须保障受试者的权益。()
- 下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则
- 《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利
- 临床试验方案应包括非临床研究中有意义的发