试题详情
- 判断题试验用药品若属同一生产批号，则不需编码和贴有特殊标签。
- 错误
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 临床试验研究者应符合什么条件？
- （）或其指定的代表必须向受试者说明有关临
- 何为研究者手册？
- 每一受试者的姓名和编码应准确记录在病例报
- 伦理委员会的工作受中国有关法律法规的约束
- （）指用以保证与临床试验相关活动的质量达
- 研究者对严重不良事件的报告的描述正确的是
- （）指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目
- 临床试验方案中一般不对合并用药作出规定。
- 新药临床试验方案设计中，设置对照组的意义
- 为保证临床试验数据库的保密性，应采用适当
- 参加国际多中心临床试验的人员只受国际公认
- 制订SOP的原则是什么？
- 下面说法错误的为（）
- CRF表中的数据该如何更改？
- 研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方
- 协调研究者
- （）指在规定剂量正常应用药品的过程中产生
- 临床试验中所有观察结果和发现都应加以核实
- 伦理委员会的意见有哪几种情况？