试题详情
- 简答题临床试验研究者应符合什么条件？
- 所有研究者都应具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过培训。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 监查员在试验中访视试验承担单位和研究者，
- 进行药物临床试验必须有充分的科学依据，选
- 临床试验完成后，（）必须写出总结报告，签
- （）指病人或临床试验受试者接受一种药品后
- 对显著偏离或临床可接受范围以外的数据应予
- 研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床
- （）负责向国家食品药物监督管理局递交试验
- 临床试验方案中可先设计统计学处理方法，试
- 进行药物临床试验必须有充分的科学依据，选
- 病历报告表上必须如实填写受试者姓名，这句
- 试验方案、知情同意书、CRF均需研究者签
- 试验用药品须有专人管理。
- 研究者必须详细阅读和了解试验方案内容，与
- 病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的
- 伦理委员会中至少有1人从事非医药专业。（
- 伦理委员会的工作指导原则包括（）
- 试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药物的
- 受试者参加实验应是（），而且有权在试验的
- 多中心试验的计划和组织实施要考虑什么？
- 下列哪个人不需要在知情同意书上签字（）