试题详情
- 简答题CRF表中的数据该如何更改?
- 在原来错误数据上划一条横线,将新数据写在旁边,修改者须签名并注明日期,不要使用涂改液,被修改的数据应该清晰可见。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 临床试验药物的制备,应当符合()。
- 《人体生物医学研究的国际道德指南》的道德
- II期临床试验的目的和内容是什么?
- 下面说法错误的为()
- 临床试验每名受试者的处理分组编码应作为盲
- 盲法有几种?
- 《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临
- 批件由SFDA发,有效期多长?
- 研究者如有适当理由可不接受监查员的定期访
- 申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码
- 在临床试验过程中如发生不良事件,研究者可
- 伦理委员会在临床试验单位或医疗机构内建立
- 研究者必须是在职主任,以有权支配进行临床
- 双盲法试验的原则,要求是什么?
- ()指临床试验过程中发生需住院治疗、延长
- 多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析
- 临床试验开始前应制定试验方案,该方案应由
- 临床试验方案中一般不对合并用药作出规定。
- 受试者在任何阶段有权退出试验,但退出后无
- 试验用药品如确实有效可在市场上少量销售。