试题详情
- 判断题研究者必须是在职主任，以有权支配进行临床试验所需的人员及设备。
- 错误
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 试验中发生严重不良事件，应及时向伦理委员
- 研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或
- 临床试验完成后，申办者必须写出总结报告、
- 药物临床试验机构资格的认定方法，由（）、
- 在设盲的试验中，如遇紧急情况，允许对个别
- 在试验中，修改知情同意书时，下列哪项是错
- PI需签字的文件有哪些？
- 中国GCP对新药临床试验有何规定？
- 以下说法错误的是（）
- 试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准
- 在急情况下，允许对个别受试者紧急破盲而了
- 下列哪个人不需要在知情同意书上签字（）
- 临床试验中各种实验室数据均应记录或原始报
- 什么是伦理委员会的审查依据？（知情同意书
- 多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方
- 申办者中止一项临床试验前，须通知谁？
- 研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方
- 不良事件
- 简述知情同意书的要点。
- 多中心试验，建立标准化的评价方法，试验中