试题详情
- 判断题多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。
- 正确
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热门试题
- 临床试验开始前研究者和申办者达成的书面协
- IV期临床试验的目的和内容是是什么？
- 研究者
- 研究者应保证将数据准确、完整、合法、及时
- 由（）或其（）在之情同意书上签字并（），
- 发生严重不良事件后，要采取必要措施以保证
- 为保证临床试验数据库的保密性，应采用适当
- 《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临
- 以下哪一项不是研究者具备的条件？（）
- 伦理委员会的工作受中国有关法律法规的约束
- 研究者应在合法的医疗机构中具有任职行医的
- 研究者中止一项临床试验必须通知谁？（）
- 研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的
- 知情同意书应选用受试者和其法定代表人能够
- 试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药物的
- 任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要
- 监查员监查的目的是为什么？（）
- 我国GCP规定，研究者在试验中如遇到严重
- 因所有受试者均是签署了知情同意书之后参加
- 以下说法错误的为（）