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- 判断题在临床试验总结报告中，应计算各治疗组间的差异和可信限，并对各组统计值的差异进行统计检验。（）
- 正确
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热门试题
- 如需作中期分析，应说明理由及程序。
- 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应
- 伦理委员会签发赞同或不赞同意见的批件应保
- 只要有医学专业知识和相关经验就可作为研究
- 临床试验方案中可先设计统计学处理方法，试
- 每一个临床试验应有5位以上监查员。（）
- 监查员必须遵循GCP和有关法规。
- 在试验中，修改知情同意书时，下列哪项是错
- SFDA批件的内容是什么？
- 下列哪项不是申办者的职责？（）
- 伦理委员会是以讨论的方式做出决定。（）
- 申办者也可委托（）执行临床试验中的某些工
- 至少部分临床试验的研究者必须经过本规则培
- 任何情况下都要签署知情同意书吗？
- 伦理委员会要对监查员的资格进行稽查。
- 研究者可根据情况决定是否参加一项临床试验
- 各检测项目必须注明采用的单位名称。
- 监查员监查的人数及访视的次数取决于什么？
- 控制偏倚的重要措施是（）、（）。
- 复制病例报告表副本时，不能对原始记录作任