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- 判断题伦理委员会要对监查员的资格进行稽查。
- 错误
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热门试题
- 在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验
- 监查员在每次访视研究者后，需向申办者以书
- 试验用药品若属同一生产批号，则不需编码和
- 在临床试验总结报告中，应用图、表、试验参
- 对显著偏离或临床可接受范围以外的数据须加
- （）指任何在人体进行的药品的系统性研究，
- 参加国际多中心临床试验的人员只受国际公认
- 药品临床试验必须遵循道德原则。
- 安慰剂
- 在临床试验总结报告中，将严重不良事件的发
- 以下哪些是监察员的职责？（）
- 在设盲临床试验方案中，下列哪项规定不必要
- 涉及临床试验数据管理的各种步骤均只要按标
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- 制定GCP的目的？或问GCP的宗旨是什么
- 研究者应保证将数据准确、完整、合法、及时
- 在开始新药临床试验之前，研究者必须送交伦
- 临床试验开始前应制定试验方案，该方案应由