试题详情
- 判断题病例报告表是临床试验报告的记录方式。
- 错误
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热门试题
- 视察
- 伦理委员会审议的内容是什么？
- 《药品临床试验管理规范》的目的是什么？（
- 伦理委员会独立工作不受任何参试者的影响。
- 伦理委员会签发的意见可以是同意、作必要修
- 《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临
- 临床试验的原始文件是（）
- 下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备
- 伦理委员会在临床试验单位或医疗机构内建立
- 临床试验方案中一般不对合并用药作出规定。
- 伦理委员会工作程序是什么？
- 为防止干扰试验结果，试验开始后受试者不应
- 研究者和谁共同设计临床试验方案？
- 研究者手册包括哪些内容？
- 监查员需在试验前确认试验所在单位是否已具
- 在多中心临床试验中负责协调各参加中心研究
- 研究者中止一项临床试验必须通知（）、（）
- 《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临
- 临床试验用药品可以销售。
- 监查员要有适当的医学、药学和相关学科学历