试题详情
- 判断题为防止干扰试验结果，试验开始后受试者不应了解更多有关的新信息。
- 错误
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- 病例报告表
- 研究者应向受试者说明有关试验的详细情况，
- 临床试验的统计报告必须与临床试验总结报告
- 下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适
- 病例报告表是临床试验报告的记录方式。
- 下列哪一项不是伦理委员会的组成要求？（）
- 病历报告表上必须如实填写受试者姓名，这句
- 在临床试验开始前，研究者和申办者应就试验
- CRF应如何更正？
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- 《药品临床试验管理规范》是1998年10
- 监查员每次访视后，向研究者递交的报告应述
- 下列哪一类人员不必熟悉和严格遵守《赫尔辛
- （）指试验完成后的一份详尽总结，包括试验
- （）指一种学术性或商业性的科学机构，申办
- 申办者中止一项临床试验，需通知（）、（）
- 试验用药品的管理要点是什么？