试题详情
- 简答题CRF应如何更正？
- 更正应有原始数据支持；在错误上划横杠、旁加正确内容；研究者签署姓名和日期。
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热门试题
- 临床试验的稽查应由涉及该临床试验的人员执
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- 临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本
- 试验方案中不包括下列哪项？（）
- 以下哪些是监察员的职责？（）
- 协调研究者
- 在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试
- 研究者所有的试验药品应用于该药品临床试验
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- 试验用药物的管理要求有哪些？
- 所有参加临床试验的人员必须熟悉和执行本规
- 阳性对照药物选择标准是什么？
- 监查员应遵循临床试验方案进行工作。
- 新药临床试验方案设计中，设置对照组的意义
- 伦理委员会需要审批的内容主要有（）
- 在临床试验完成之前，受试者必须签署知情同
- 伦理委员会的意见不可以是（）