试题详情
- 判断题临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本数获得正确结果的可能性。（）
- 正确
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热门试题
- 至少部分临床试验的研究者必须经过本规则培
- 研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或
- 临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委
- 对无行为能力的受试者，如何获得知情同意书
- （）指试验完成后的一份详尽总结，包括试验
- （）负责作出与临床试验相关的医疗决定，保
- 为避免受试者不断改变意见，所以应在知情同
- 临床试验完成后，以下哪些文件需要研究者保
- 研究者在临床试验开始后，按临床试验的具体
- IV期临床试验的目的和内容是是什么？
- 核实入选受试者的退出与失访应在病例报告表
- 研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床
- 临床试验方案应包括已知对人体的可能危险性
- 依从性
- 监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。
- 由（）或其（）在之情同意书上签字并（），
- 药物临床试验质量管理规范内容包括哪些？
- 病例报告表
- 多中心临床试验实施计划中应考虑在试验中期
- 临床试验的过程必须保障受试者的权益。（）