试题详情
- 简答题研究者和谁共同设计临床试验方案?
- 研究者和申办者共同设计临床试验方案,述明在方案实旋、数据管理、统计分析、结果报告、发表论文方式等方面职责及分工。签署双方同意的试验方案及合同。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 什么叫二级设盲?什么叫二级揭盲?
- 下面说法正确的为()
- ()指一种学术性或商业性的科学机构,申办
- 下列哪项不是知情同意书必需的内容?()
- 多中心临床试验在各中心根据各自具体情况管
- 核实入选受试者的退出与失访应在病例报告表
- 知情同意书可否被病人带回家?
- 下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点
- 双盲临床试验通常指对()盲。
- 不良事件的定义,不良事件与不良反应的区别
- 临床试验方案中应根据研究者的经验制定试验
- 什么是设盲(Blinding/Maski
- 伦理委员会签发赞同或不赞同意见的批件应保
- 研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方
- 在紧急情况下,无法取得本人及其合法代表人
- 研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的
- 临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任
- 研究者提前终止或暂停一项临床试验,可根据
- 临床试验方案应包括非临床研究中有意义的发
- 紧急情况下,无法取得本人及其合法代表人的