试题详情
- 判断题研究者提前终止或暂停一项临床试验，可根据具体情况决定是否通知伦理委员会。
- 错误
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方
- 研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或
- 为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是
- 下列哪一类人员不必熟悉和严格遵守《赫尔辛
- 试验方案中不包括下列哪项？（）
- 什么是严重不良事件？报告要求是什么？
- 如何建立临床试验的质量保证体系？
- 申办者申请临床试验的程序中不包括：（）
- 为保护受试者隐私，病例报告表上不应出现受
- 试验用药品若属同一生产批号，则不需编码和
- 研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意
- 对怎样的数据须加以核实？
- GMP、GLP、GSP中文名称是什么？
- 研究者将数据载入病历和病例报告表时，应保
- 新药临床试验方案设计中，设置对照组的意义
- 研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的
- 简述GCP的中英文含义、主要内容、实施目
- 多中心试验，根据同一试验方案培训参加该试
- 参加临床试验的医疗机构和实验室的有关资料
- 伦理委员会中至少有1人从事非医药专业。（