试题详情
- 判断题研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意义的资料记录在病例报告表中。
- 错误
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热门试题
- 至少部分临床试验的研究者必须经过本规则培
- 如何处理脱落病例？
- （）是临床试验中用于试验或参比的任何药品
- 临床试验的过程必须保障受试者的权益。（）
- 由（）或其（）在之情同意书上签字并（），
- 在临床试验完成之前，受试者必须签署知情同
- 伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨
- 监查员需在试验前确认试验所在单位是否已具
- 在多中心临床试验中负责协调各参加中心研究
- 以下哪项不在药品临床试验道德原则的规范之
- （）指试验完成后的一份详尽总结，包括试验
- 试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议
- 试验用药品不得在市场上销售。
- （）发起一项临床试验，并对该试验的启动、
- 临床试验用药品的使用由申办者负责。
- （）有义务采取必要的措施以保障受试者的安
- 伦理委员会中的非医学专业的委员不参加投票
- 凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需
- 研究者应让尽量多的受试者进入试验。
- 选择临床试验方案要求符合哪两个要求？（）