试题详情
- 判断题试验用药品不得在市场上销售。
- 正确
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 研究者应保证将数据（）、准确、（）、（）
- 监查员要有适当的医学、药学和相关学科学历
- 病例报告表中的数据来自哪里？
- 伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅
- 以下哪一项不是研究者具备的条件？（）
- 研究者应有一份受试者的编码和确认记录，此
- 监查员应在每次访视时，如确认所有病例报告
- 严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的
- 研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验
- 监查员在试验中访视试验承担单位和研究者，
- 受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和
- 研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方
- 凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不
- CRF应如何填写？
- 在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未
- 稽查和视察的区别是什么？
- 无行为能力的人，因不能表达其意愿，故不能
- 试验用药品应按照有关法规进行供应、储藏、
- 在发生严重不良事件时，申办者不应作下列哪
- 临床试验所在的医疗机构除实验室资料外的所