试题详情
- 判断题研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验参加者。
- 正确
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热门试题
- 试验有关情况和知情同意书内容须先经伦理委
- 申办进在获得国家食品药品监督管理局批准并
- 为保密起见，研究者只向助手说明有关试验的
- 监查员每次访视后作一书面报告递送（），报
- 临床试验方案批准后，在临床试验过程中的修
- 申办者决定临床试验的单位和研究者入选，认
- 下列哪项不是申办者的职责？（）
- 数据处理、统计分析、结果报告、发表方式等
- 任何情况下都要签署知情同意书吗？
- 申办者应向受试者提供具有易于识别、正确编
- 申办者应建立对临床试验的质量控制和质量保
- 临床试验只需以道德伦理为标准。（）
- 试验用药品的使用由（）负责。
- 5类和6类药的临床研究要求是什么？
- 设盲的临床试验因随机分组，故不需做可比性
- 申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药
- 保障受试者权益的主要措施是什么？
- 使用计算机数据的质量控制程序，将遗漏的和
- 已知对人体的可能危险性和受益应在知情同意
- 研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意