试题详情
- 判断题临床试验只需以道德伦理为标准。（）
- 错误
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热门试题
- 研究者提前中止一项临床试验，不必通知：（
- 批件由SFDA发，有效期多长？
- 临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任
- 在多中心临床试验中应加强监查员的职能。
- 试验方案中不包括下列哪项？（）
- 病例报告表中的数据来自哪里？
- 下列哪项不可直接在中国申办临床试验？（）
- 什么是应急信件？共有多少应急信件？
- 知情同意书设计的原则是什么？
- 试验用药品应按照有关法规进行供应、储藏、
- 试验用药品有哪些？
- 临床试验药物的制备，应当符合什么要求？
- 如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次
- 涉及临床试验数据管理的各种步骤均只要按标
- 申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定，
- 监查员职责之一是督促临床试验的进行与发展
- 不良事件的定义，不良事件与不良反应的区别
- 临床试验方案中应根据研究者的经验制定试验
- 试验方案
- 发生严重不良事件时，研究者不需立刻报告：