试题详情
- 判断题使用计算机数据的质量控制程序，将遗漏的和不准确的数据所引起的影响降低到最低程度。（）
- 正确
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热门试题
- 受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和
- 不良事件记录表应包括哪些内容？
- 在临床试验期间，为防止与试验相关的其他信
- 监查员要有适当的医学、药学和相关学科学历
- 必须给受试者（）时间以便考虑是否愿意参加
- 受试者在进入临床试验之前，必须签署知情同
- 因所有受试者均是签署了知情同意书之后参加
- 在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经
- 在药物临床试验中，什么是应优先考虑的问题
- 研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意
- 提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通
- 临床试验开始前，研究者和申办者应就哪些问
- 稽查
- 什么是不良事件（dverse Event
- （）指试验完成后的一份详尽总结，包括试验
- 申办者与研究者一起迅速研究所发生的严重不
- 研究者应按照（）确认受试者的身份并记录。
- （）发起一项临床试验，并对该试验的启动、
- 什么是多中心试验？
- 对显著偏离或临床可接受范围以外的数据一般