试题详情
- 简答题受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。（）与（）是保障受试者权益的主要措施。
- 伦理委员会；知情同意书
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热门试题
- 下列哪项不符合伦理委员会的组成要求（）
- 清洗期
- 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保
- IV期临床试验的目的和内容是是什么？
- 以下哪些行为不尊重患者的隐私权？（）
- 简述伦理委员会的工作程序？
- 什么是应急信件？共有多少应急信件？
- 研究者将数据载入病历和病例报告表时，应保
- 中止研究的标准是什么？（）
- 在多中心临床试验中应加强监查员的职能。
- 监查员应遵循临床试验方案进行工作。
- 试验用药物的使用记录应包括哪些信息？
- 伦理委员会
- 为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作
- 道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中
- 什么是知情同意？
- 每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明
- 伦理委员会的成员应有从事（）方面的专家及
- 下面说法正确的是（）
- 研究者必须是在职主任，以有权支配进行临床