试题详情
- 判断题在临床试验期间，为防止与试验相关的其他信息影响试验结果，故不得向受试者介绍有关信息资料。（）
- 错误
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用
- 每一个临床试验应有5位以上监查员。（）
- 伦理委员会中参加本临床试验的委员不投票。
- 任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实
- 申办者可任命受试者作为监查员，监查临床试
- 简述受试者的权益保护和原则。
- 生物利用度
- 试验用药品包括什么？
- 患者出现严重不良事件后，怎样处理？
- 临床试验方案需经伦理委员会同意并签发赞同
- 什么是临床试验？
- 伦理委员会独立工作不受任何参试者的影响。
- 研究者如有适当理由可不接受监查员的定期访
- 以下说法正确的为（）
- 申办者按国家法律、法规等有关规定，向（）
- 研究者应让尽量多的受试者进入试验。
- 关于签署知情同意书，下列哪项不正确（）
- 以下哪项不在药品临床试验道德原则的规范之
- 申办者应对临床试验中发生的与试验相关的损
- 在临床试验开始前，研究者和申办者应就试验