试题详情
- 简答题试验用药品的使用由（）负责。
- 研究者
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 临床试验只需以道德伦理为标准。（）
- （）发起一项临床试验，并对该试验的启动、
- 在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究
- 研究者必须对临床试验研究方法具有丰富的经
- 研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方
- 我国对临床试验的资料保存时间有何规定？
- 建立适当的标准操作规程，防止未经申办者授
- 公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益
- 研究者应只需将超出正常范围的数据记录于病
- 涉及临床试验数据管理的各种步骤均只要按标
- 告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿
- 研究者应获得所在单位的同意，保证有充分的
- 下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备
- 试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议
- 监查的目的是什么？
- 试验方案中不包括下列哪项？（）
- 临床试验应遵守中国有关药品管理法。（）
- 研究者
- 每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历
- 药物临床试验方案实施前，需经过哪些部门同