试题详情
- 判断题设盲的临床试验因随机分组，故不需做可比性比较。
- 错误
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- 临床试验方案应包括监查员的姓名和地址。
- （）是申办者与研究者之间的主要联系人。
- 合同研究组织
- 监查员负责对试验药品的供给、使用、储藏及
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- 伦理委员会签发的意见可以是同意、作必要修
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- 严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的
- 研究者根据有关资料起草临床试验方案并签字
- 每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历
- 制定试验用药规定的依据不包括（）
- 临床试验开始前研究者和申办者达成的书面协