试题详情
- 判断题在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验的信息资料。（）
- 错误
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备
- 临床试验中所有观察结果和发现都应加以核实
- 我国GCP规定，研究者在试验中如遇到严重
- 在病例报告表上作任何更正时，不得改变原始
- 申办者建议临床试验的单位和研究者入选，认
- 伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行
- 药物临床试验机构资格的认定方法，由（）、
- 临床试验设计与结果表达及分析的各步骤中，
- 什么是应急信件？共有多少应急信件？
- 伦理委员会要对研究者的资格进行审查。（）
- 伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录
- 不良事件的定义，不良事件与不良反应的区别
- 简述受试者的权益保护和原则。
- 各检测项目必须采用国际统一规定的单位名称
- 申办者应定期组织对临床试验的稽查以求质量
- 临床试验方案应包括临床试验的场所、申办者
- 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应
- 每一受试者的姓名和编码应准确记录在病例报
- 病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的
- 监查员监查的目的是为什么？