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- 判断题伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行审阅。（）
- 错误
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- 外国机构可作为申办者直接申请新药临床试验
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- 发生的严重不良事件时，申办者应及时向药品
- 伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅
- 研究者和谁共同设计临床试验方案？
- 保障受试者权益的主要措施是（）
- 《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利
- 应在临床试验完成之前，完成向伦理委员会的