试题详情
- 简答题申办者也可委托（）执行临床试验中的某些工作和任务。
- 合同研究组织
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热门试题
- 申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码
- 在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验
- 申办者中止一项临床试验，需通知（）、（）
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- 受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和
- ADR监测对医疗单位有什么好处？
- 试验开始前研究者和申办者关于职责分工应达
- 临床试验开始前应制定试验方案，该方案应由
- CRF应如何填写？
- （）作为临床试验的原始文件，应当完整保存
- 多中心试验的试验方案由各中心的主要研究者
- 试验病例数（）。
- 所有以人为对象的研究必须符合《（）》，即
- （）负责向国家食品药品监督管理局递交试验
- 研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试
- 研究者必须在合法的医疗机构中具有中级以上
- 试验开始前以下哪些文件要由研究者提供给申
- 研究者应有一份受试者的编码和确认记录，在
- 涉及临床试验数据管理的各种步骤均只要按标
- 临床试验数据管理的各种步骤均应记录在案，