试题详情
- 判断题各检测项目必须注明采用的单位名称。
- 正确
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热门试题
- 在临床试验完成之前，受试者必须签署知情同
- 对怎样的数据须加以核实？
- 临床试验数据统计分析中，对治疗作用的评价
- 申办者应向受试者提供具有易于识别、正确编
- 单盲指（）。
- 各种实验室数据均应记录或将原始报告粘贴在
- 临床试验所在单位的设施条件应符合临床试验
- 制订SOP的原则是什么？
- 药物临床试验方案实施前，需经过哪些部门同
- 在临床试验期间，为防止与试验相关的其他信
- 试验方案中观察样本的大小必须以统计学原则
- 简述受试者的权益保护和原则。
- 每一受试者的姓名和编码应准确记录在病例报
- 一经伦理委员会批准的试验方案，临床试验中
- 四期药物临床试验中哪些需要设盲？（）
- 伦理委员会以什么方式决定对临床试验方案的
- 申办者对试验用药品的职责不包括（）
- 临床试验用药品可以销售。
- 受试者在任何阶段有权退出试验，但退出后无
- 制定SOP的要求是什么？（）