试题详情
- 判断题各种实验室数据均应记录或将原始报告粘贴在病例报告表上，在正常范围的数据也应记录。（）
- 正确
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 双盲指哪些人不知道治疗分配？（）
- 《药品临床试验质量管理规范》共多少章？多
- 试验方案中观察样本的大小必须以统计学原则
- 保障受试者权益的主要措施是（）。
- 申办者应向受试者提供具有易于识别、正确编
- 受试者的利益包括哪些？（）
- 伦理委员会的权利包括哪些？（）
- 药物临床试验机构的职责和任务是什么？
- 《药品临床试验管理规范》依据国际公认原则
- 试验有关情况和知情同意书内容须先经伦理委
- 四期药物临床试验中哪些需要设盲？（）
- 在药品临床试验的过程中，下列哪一项不是必
- 下列哪一项不是伦理委员会的组成要求？（）
- 简述试验研究者的资格。
- 试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药物的
- 临床试验方案中应根据研究者的经验制定试验
- 我国对临床试验的资料保存时间有何规定？
- 入选受试者的退出及失访，监查员应核实后作
- 在数据处理、统计分析、结果报告、发表方式
- 伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅