试题详情
- 简答题单盲指（）。
- 受试者不知
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 申办者提供的研究者手册不包括（）
- 道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中
- 申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码
- 多中心临床试验由一位主要研究者总负责，并
- （）指病人或临床试验受试者接受一种药品后
- 在试验方案中有关试验药品一般不考虑：（）
- 至少部分临床试验的研究者必须经过本规则培
- 申办者申请临床试验的程序中不包括（）
- 申办者应建立对临床试验的质量控制和质量保
- 伦理委员会的工作应（）
- 临床试验方案应包括临床试验的题目和立题的
- 凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需
- 由（）或其（）在之情同意书上签字并（），
- 研究者须向参加临试验的所有工作人员说明有
- 不良事件的定义，不良事件与不良反应的区别
- 伦理委员会中被邀请的非委员专家也可以参加
- （）负责向国家食品药物监督管理局递交试验
- 同意书是否能够贴在病例报告表上？
- 病例报告表应分别交给谁？（）
- 在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未