试题详情
- 判断题临床试验方案不包括试验预期的进度和完成日期。（）
- 错误
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热门试题
- 导入期
- （）指在规定剂量正常应用药品的过程中产生
- 安慰剂
- 任何（）在人体进行的药物的系统性研究，以
- 对显著偏离或临床可接受范围以外的数据一般
- 盲法有几种？
- 研究者发起的试验终止或延缓，需经过哪些部
- 临床试验方案应包括临床试验的题目和立题的
- 何为脱落？
- Ⅰ～Ⅳ期临床试验的病例数是由（）决定的。
- 保障受试者权益的主要措施是什么？
- 下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点
- 病例报告表是临床试验报告的记录方式。
- CRF表中的数据该如何更改？
- 数据处理、统计分析、结果报告、发表方式等
- 下列哪一项不是临床试验单位的必备条件？（
- 试验用药品不得在市场上销售。
- 试验用药品（Investigatonal
- 什么是GCP保护受试者的方法和措施？
- 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保