试题详情
- 简答题什么是GCP保护受试者的方法和措施?
- 伦理委员会和知情同意书。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- ()负责作出与临床试验相关的医疗决定,保
- 所有以人为对象的研究必须符合《()》,即
- 监查员监查的目的是为什么?
- 关于知情同意书内容的要求,下列哪项不正确
- 伦理委员会的工作受中国有关法律法规的约束
- 临床试验的全过程包括方案设计、组织、实施
- 试验用药品的使用由()负责。
- 数据处理、统计分析、结果报告、发表方式等
- 下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点
- 以下说法正确的为()
- 为避免受试者不断改变意见,所以应在知情同
- 多中心试验,各中心临床试验样本大小及中心
- 药品临床试验必须遵循道德原则。
- 每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明
- 如何获得知情同意书?
- 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药
- 申办者对试验用药品的职责不包括()
- 设盲试验应在方案中规定揭盲的条件和执行揭
- 导入期
- 监查员在每次访视研究者后,需向申办者以书