试题详情
- 判断题临床试验中进行监查的目的之一是证实试验遵循的方案的科学性。
- 正确
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热门试题
- 申办者对试验用药品的职责不包括（）
- 《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用
- 病例报告表是临床试验报告的记录方式。
- 病例报告表的记录要求和原则是什么？
- 设盲的临床试验因随机分组，故不需做可比性
- 监查员应在试验前确认试验所在单位已具备所
- 多中心试验的计划和组织实施要考虑什么？
- 下列哪项不是受试者的权利？（）
- 监查员应核实试验用药品有供应、分发的记录
- 在临床试验总结报告中，应计算各治疗组间的
- 在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不
- 伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行
- 研究者应按照（）确认受试者的身份并记录。
- 在试验过程中，数据的登记不一定要具有连续
- 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保
- 申办者应建立对临床试验的质量控制和质量保
- 保障受试者的权益是伦理委员会的职责。
- 申办者可任命受试者作为监查员，监查临床试
- 伦理委员会做出决定的方式是（）
- 提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通