试题详情
- 判断题在试验过程中，数据的登记不一定要具有连续性。
- 错误
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热门试题
- 受试者风险有哪几类？（）
- 在双盲临床试验中，试验药物与对照药品或安
- 《药品临床试验管理规范》是1998年10
- 导入期
- 监查员
- 监查员由伦理委员会任命。
- 伦理委员会中的非医学专业的委员不参加投票
- 《药品临床试验管理规范》的制定，依据《中
- 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的
- 设盲试验应在方案中规定揭盲的条件和执行揭
- （）指临床试验过程中发生需住院治疗、延长
- 临床试验的设计与结果的表达及分析过程中，
- 在多中心临床试验中负责协调各参加中心研究
- 下列哪项不正确？（）
- 有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的
- 监查员应在每次访视时，如确认所有病例报告
- 凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需
- 研究者必须是在职主任，以有权支配进行临床
- 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应
- 试验中的任何观察、检查结果均应及明、准确