试题详情
- 判断题《药品临床试验管理规范》的制定，依据《中华人民共和国药品管理法》，参照国际公认原则。（）
- 正确
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热门试题
- 多中心试验，在临床试验开始时及进行的中期
- 确认试验所在单位是否具备适当条件是申办者
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- IV期临床试验的目的和内容是是什么？
- 多中心试验的试验方案由各中心的主要研究者
- 合同研究组织
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- 监查员每次访视后，需向药政管理部门书面报
- 在临床试验开始前，研究者和申办者应就试验
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- 临床试验用药品可以销售。
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- 申办者可任命受试者作为监查员，监查临床试
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