试题详情
- 简答题药物临床试验机构资格认定申请的先递交部门?
- 在地的省级卫生行政部门。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 以下哪些行为不尊重患者的隐私权?()
- 在试验过程中,数据的登记不一定要具有连续
- 申办者也可委托()执行临床试验中的某些工
- 无行为能力的人,因不能表达其意愿,故不能
- 监查员可根据研究者提供的信息,确认试验所
- 《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临
- 申办者决定临床试验的单位和研究者入选,认
- 伦理委员会主要从科学的角度审阅试验方案。
- 阐述受试者的筛选过程有()
- 试验开始前以下哪些文件要由研究者提供给申
- 需要时,申办者可组织对临床试验的稽查以求
- 在数据处理、统计分析、结果报告、发表方式
- 研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定,
- 实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安
- 申办者可委托合同研究组织执行临床试验中的
- 各检测项目必须注明国际统一规定的正常值。
- II期临床试验的目的和内容是什么?
- 视察
- ()指临床试验中使一方或多方不知道受试者
- 在设盲的试验中,如遇紧急情况,应立即通知