试题详情
- 判断题伦理委员会最多有1人来自其他单位。
- 错误
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热门试题
- 在试验方案中有关试验药品一般不考虑：（）
- 伦理委员会的工作应（）
- 研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方
- 临床试验用药品的使用由申办者负责。
- 伦理委员会中至少有1人从事非医药专业。（
- PI需签字的文件有哪些？
- 在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验
- 在数据处理中必要时须采用质量控制，以保证
- 申办者建议临床试验的单位和研究者入选，认
- 试验用药品不得在市场上销售。
- 由不直接涉及试验的人员所进行一种系统性检
- 控制偏倚的重要措施是（）、（）。
- 对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的
- 无行为能力的人，因不能表达其意愿，故不能
- 负责临床试验的研究者应具备什么条件？
- 临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平
- 《药品临床试验管理规范》是1998年10
- I期临床试验分两阶段，第一阶段为（），第
- 病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的
- 《药品临床试验管理规范》共包括13章、6