试题详情
- 简答题（）负责向伦理委员会提供文件。
- 研究者
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热门试题
- 申办者向研究者提供的试验药物、标准品、对
- 临床试验开始前应制定试验方案，该方案应由
- 试验方案、知情同意书、CRF均需研究者签
- 知情同意书可否被病人带回家？
- 以下哪些行为不尊重患者的隐私权？（）
- 研究者应对临床试验研究方法具有丰富的经验
- 研究者应保证将数据（）、准确、（）、（）
- 临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、
- 监查员可根据研究者提供的信息，确认试验所
- 监查员监查的人数及访视的次数取决于什么？
- 申办者决定临床试验的单位和研究者入选，认
- 在试验过程中，数据的登记应具有连续性。（
- 医院申报药物临床试验机构资格认定的意义是
- 《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临
- 伦理委员会的权利包括哪些？（）
- 临床试验全过程包括（）
- 如何处理脱落病例？
- 临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任
- 临床药理学在药物临床试验中的应用是什么？
- （）指任何在人体进行的药品的系统性研究，