试题详情
- 判断题研究者应与申办者商定有关临床试验的费用,并在合同中写明。研究者在临床试验过程中,不得向受试者收取试验用药所需的费用。
- 正确
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平
- 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的
- 申办进在获得国家食品药品监督管理局批准并
- 试验用药品包括什么?
- 监查的目的是什么?
- 监查员是药政管理部门与研究者之间的主要联
- 临床试验方案应包括试验预期的进度和完成日
- 控制偏倚的重要措施是()、()。
- ()负责向受试者讲说经伦理委员会同意的有
- 申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试
- ()发起一项临床试验,并对该试验的启动、
- 临床试验数据管理的各种步骤均应记录在案,
- CRF应如何填写?()
- 临床试验只需以道德伦理为标准。()
- 已知对人体的可能危险性和受益应在知情同意
- 临床试验方案批准后,在临床试验过程中的修
- 每一受试者的姓名和编码应准确记录在病例报
- 临床试验方案中应包括评价试验结果采用的方
- 监查员应在每次访视时,如确认所有病例报告
- 监查员应具有什么条件?