试题详情
- 判断题所有不良事件均应记录在案。
- 正确
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热门试题
- 伦理委员会会议的记录应保存至（）
- CRO、CRF、SOP、SAE的中英文含
- 保障受试者权益的主要措施是（）
- 临床试验每名受试者的处理分组编码应作为盲
- 制定试验用药规定的依据不包括（）
- 检测项目必须注明所采用的计量单位。
- 临床试验方案中可先设计统计学处理方法，试
- 每一受试者的姓名和编码应准确记录在病例报
- 什么是多中心试验？
- 试验中发生严重不良事件，应及时向伦理委员
- 以下说法正确的是（）
- 临床试验方案应包括临床试验的题目和立题的
- 对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的
- 监查员监查的人数及访视的次数取决于什么？
- 研究中心
- 申办者中止一项临床试验，需通知（）
- 临床试验的设计与结果的表达及分析过程中，
- 研究者应只需将超出正常范围的数据记录于病
- （）指按试验方案所规定设计的一种文件，用
- 在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经