试题详情
- 判断题伦理委员会最多由5人组成。（）
- 错误
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热门试题
- 患者出现严重不良事件后，怎样处理？
- 伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨
- 申办者应对临床试验中发生的与试验相关的损
- （）指一种学术性或商业性的科学机构，申办
- 试验方案（Protocol）方案必须由谁
- （）负责向伦理委员会提供文件。
- 以下说法错误的是（）
- 颁布《药物临床试验质量管理规范》的目的是
- 如何保障受试者的权益？
- 临床试验总结报告的内容应包括不同治疗组的
- 若受试者及其合法代表均无阅读能力，则签署
- 简述紧急情况下个别病例的揭盲规定？
- （）由申办者委任并对申办者负责的人员，其
- 药物临床试验机构资格认定申请的先递交部门
- 每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药
- （）指临床试验过程中发生需住院治疗、延长
- 试验方案中观察样本的大小必须以统计学原则
- 伦理委员会应在药政管理部门建立。（）
- 简述试验研究者的资格。
- 在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品